要闻：MicuRx 完成2500万美元的B轮融资

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美国支持mrx-i新一代抗生素的研究开发事业

加州海沃德和上海年8月22日电/美通公司/ --致力于开发新一代抗生素的未公开上市生物制药公司联合科医药技术有限企业( micurx pharmaceuticals，inc.)今天宣布，完成了2500万美元的B轮融资。 这笔融资由专注于生命科学领域的私募股权增长基金bvcf(buildvolumecompanyfortune )进行，包括现有投资者晨兴集团( morningside group )和devon park bioventures。

b轮融资的资金将用于支持mrx-i在美国的研究开发事业。 mrx-i是联合科医生药物开发的新型口服恶唑烷酮类抗生素，用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( mrsa )和万古霉素耐药肠球菌( vre )在内的多药革兰氏阳性菌感染。 百奥富的魏辛墟和davis yang将加盟联合科医生药物董事会。

百奥财富的首席合作伙伴杨志表示，他热衷于投资经验丰富的管理团队和有稳健战术计划的企业。 我们希望帮助mrx-i在中国和美国的同时开发。 这种新抗生素可能成为应对日益严重的多重耐药细菌威胁的理想选择。

联合科医药总裁兼首席执行官袁征宇博士表示，对抗生素研发来说，联合科在前6年的经营中表现出了极高的资本效益。 利用中美两国的综合发现和研发模式，联科进行了恶唑烷酮类候选药物的创新设计和优化，成功完成了候选药物mrx-i的一期临床实验。 其消费资金只是采用美国以前传达的运营模式，完成了同一业务所需资金的一小部分。 通过与上海张江生物医药产业创业投资有限企业合资的上海盟科药业有限企业( shanghai mengke pharmaceuticals )，盟科将在中国开展mrx-i二期临床试验。 我们期待着早日在美国开展相应的二期临床试验，以确保mrx-i在世界上越来越多的市场早日上市。 百奥富加盟加盟联合科医药将成为联合科的重要合作伙伴，他们在国际上广泛的人脉关系和医疗行业的丰富经验将吸引我们成功完成联合科的战术开发和商业计划。

mrx-i :具有特殊效果的安全的恶唑啉酮类抗生素

mrx-i是用于治疗mrsa和vre等革兰氏阳性菌感染症的新一代口服恶唑烷酮类抗生素。 完成的一期临床试验结果表明，mrx-i对人体具有良好的耐药性和安全性，无骨抑制的迹象。 骨髓抑制是许多恶唑烷酮类制剂(包括利奈唑胺)的第一毒副作用。 在临床前的研究中，mrx-i较有效地治愈了mrsa、vre等革兰氏阳性菌引起的动物感染。 另外，mrx-i比mrsa菌的药物比林唑高两倍。

百奥财富概要

百奥富( bvcf，以前称为百奥维达中国基金)是第一个专注于中国生命科学和医疗领域的民间资本和增长基金投资者。 百富总部设在上海，团队成员包括具有深厚学术背景和丰富经营经验的合作伙伴。 投资者包括组织的有限责任伙伴和先进的跨国制药企业。 百奥富首要投资于中国中等规模( 5000万美元至1亿美元的公司价值)的生命科学和医疗保健公司。 虽然为数不多，但凭借着高份额的股票和一定的控制权，这家企业的团队积极支持着所有投资项目的发展。 百奥财富目标投资公司是一家处于快速发展中期和成熟期的公司，行业领导者，能力优秀，具有可靠的管理团队和优秀的成长能力。

盟科医生药入门

盟科医生药( micurx )致力于发现和开发治疗耐药菌感染的新抗生素。 结合其美国研发团队丰富的经验和我国高质量、高经济效益的药物研发特点，正在建立一个治疗各种耐药性革兰阳性和阴性菌新药的平台。 这家企业在加州硅谷和中国张江设有研发实验室。 micurx通过首次融资从晨兴集团( morningside )和devonparkbioventures ( DPBioventures )募集了1200万美元。