要闻：Invivoscribe FLT3检测做法专利主张获支持

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marketwired年7月16日美国加利福尼亚州圣地亚哥消息/明通信息专线/--

invivoscribe technologies，inc.(以下简称invivoscribe )成功地捍卫了flt3内部串联迭代( flt3 itd )突变检测的国际专利检测方法专利主张。 年7月9日，德国联邦专利法院支持并略微修改了欧洲专利ep 959 132 b1德国部分关于flt3 itd检验的所有原始检验方法专利主张。 这个被支持的专利主张还是德国地方法院于4月25日裁定了MlLMUnchnerLEUK AMIELABORGMBH ( MLL )对invivoscribe侵权的根据。

mll要求德国联邦专利法院判定ep 959 132 b1专利用变异受体型蛋白质激酶编码的核酸完全无效。 该专利为flt3检测专利，由日本宝生物工程株式会社所有，invivoscribe取得了独自的录用许可权。 mll认为invivoscribe检测方法的专利主张是对相关flt3变异检测方法的不当控制，申请这些专利必须完成具体的识别内部串联重复变异的测序工作，由德国联邦专利法院5名法官组成的审判小组为mll 经过全面介绍、专家意见、长期讨论，法院裁定该测试方法的专利主张具有新奇性、创造性、专利性，只需对申请作少量变更。 法院进一步认为，检测flt3次区域长度的突变属于flt3 itd专利检测方法专利主张的保护范畴，并非必须进行测序。

在审查侵权期间mll的收入数据并考虑到该专利的重要价值后，德国联邦专利法院判决该争议价值为1000万欧元。

invivoscribe technologies首席战略官兼首席执行官jeffrey miller博士在4月和7月的两次审判中评论说，这些法律上的胜利对急性骨髓细胞白血病患者来说是巨大的胜利。 flt3是急性骨髓细胞白血病靶向药物最重要的生物标志物，能参加临床试验的患者数量相对有限。 通过与医药领域的领先公司合作，我们在调整flt3突变检测方面做出了巨大的努力。 适时的标准化检测加快了药物试验的速度，患者更容易参加药物试验。 这些国际努力有助于加快急性骨髓细胞白血病专用药物的研发批准进度，但这些员工只能在专利保护下运转。 出席慕尼黑审判的miller还表示，由五名法官组成的审判小组为了解flt3 itd突变检测的科学和医学背景所做的努力，令人印象特别深刻。

invivoscribe被世界上公认为是flt3近膜区域内部串联重复变异的体外诊断检测方法专利。 受德国法院支持的这些专利是欧洲和日本公布的flt3检测方法的专利。 检测无论是否通过测序、长度分解或其他方法完成，都是这项专利。 进行这种检查的机构为了遵守相关的专利法规，防止侵权，可以向invivoscribe或其测试子公司laboratoryforpersonalizedmolecularmedicine (美国为labpmm llc、eu

慕尼黑法思博事务所(首席律师、德国、欧洲专利律师joachim wachenfeld博士)德国专利律师andreas m robinson博士律师georg andreas rauh博士和thure schubert博士)、 andrew simpson (加州knobbe martens知识产权法律师事务所)、詹姆斯·艾萨克斯(企业法律顾问)在审判中担任invivoscribe的代理律师。

关于FLT 3测试:

急性骨髓性白血病( aml )是最常见的成人急性白血病。 年，美国和欧洲约有3万人发生急性骨髓性白血病，2万人死于该病。 约25%的急性髓系白血病患者存在flt3内部串联重复(也称为flt3itd或flt3长度变异)，flt3itd变异代表着细胞遗传学正常急性髓系白血病患者最重要的预后指标。 为此，世界卫生组织和世界领先的癌症治疗中心明确了将flt3-itd变异测试作为急性骨髓性白血病患者诊断性评价不可缺少的观察标准。

关于invivoscribe技术公司

invivoscribe科技企业是民营企业，是基于pcr和ngs的分子试剂、cd认证体外诊断设备、降解物特异性试剂及ruo测试产品的世界级供应商，致力于血液肿瘤学和血液病理学的研究。 invivoscribe企业及其子公司在全世界提供经临床检验的个性化分子诊断产品，用于白血病、淋巴瘤及其他淋巴组织增生疾病的诊断、分类和监测。 通过这些分子测试结果，医生可以明确并向患者推荐最成功的治疗方法。

invivoscribe公司在位于加利福尼亚州圣地亚哥的cgmp工厂生产所有产品。 invivoscribe公司的大部分产品都受到专利或独家许可的保护。 invivoscribe公司的产品通过invivoscribe美国公司、invivoscribe sarl法国公司和全球的销售互联网直接销售给世界50多个国家的500多家客户。 想知道越来越多的新闻，请访问企业网站invivoscribe。

关于labPMM有限企业和labPMM (德国)有限企业[/S2/]

labpmm有限公司(美国圣地亚哥)和labpmm (德国)有限公司(德国普拉纳格马丁·李)是invivoscribe企业通过clia和cap认证的实验室，是世界上(日本除外)唯一的flt3和npm1生物。 位于美国和德国的labpmm临床参考实验室使用invivoscribe生产的cgmp产品满足了这些测试的诉求。 详情请参阅网站labpmm。

联系方法:

聂耳亚当斯，dphil

实验室主任

labpmm gmbh

邮箱:名称@ lab pmm.de

电话: +49 (0) 89 8994 80782