要闻：Invivoscribe在德国地做法院（FLT3专利侵权诉讼案）胜诉

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marketwired年5月14日美国加利福尼亚州圣地亚哥消息/明通信息专线/

毫升和UML； nchner leukamielabor gmbh (以下简称mll )研究所判断侵犯了invivoscribe科技、inc.(以下简称invivoscribe )独家授权的flt3测试专利权。 年4月25日，在德国慕尼黑地区由法院3名法官组成的审判团进行审理，invivoscribe胜诉。 此外，法院拒绝暂缓执行判决。

法院判决，mll在flt3近膜区域内部串联重复或长度突变的测试侵犯了已经公布的flt3测试专利德国部分的第7项。 flt3测试专利由日本宝生物工程株式会社( takara bio )所有，独家授予invivoscribe(ep 959 132 b1――编码在变异受体型蛋白质激酶中的核酸)。 法院驳回了mll的所谓特定内部串联重复突变的排序和鉴定是申请专利权的前提步骤的说法。 根据该判决，mll必须在该专利的比较有效期内停止并终止这种测试。 损害赔偿的量化和判断在随后进行的另一诉讼程序中进行，法院要求mll公开与过去的flt3测试相关的越来越多的数据。

这个判决结果还需要由慕尼黑上诉法院进行审查，诉讼中的flt3 ep专利德国部分在联邦专利法院审理的另一场无效诉讼中受到挑战。 但是，由德国法院三名法官组成的审判团排除了这些可能性，拒绝搁置或推迟对invivoscribe有利的专利侵权判决。 mll交付保证金后，法院判决将初步执行，invivoscribe将立即执行上述判决结果。

invivoscribe在全球范围内独家批准了关于在flt3近膜区域内部串联重复变异测试的专利(除日本外，在日本，invivoscribe部分独家批准)。 。 无论测试是否通过排序、长度分解或其他方式完成，都属于该专利。 实施此类专利相关测试的机构为了遵守相关专利法规，防止侵权，可通过invivoscribe或其测试子公司laboratoryforpersonalizedmolecularmedicine (在美国为lab pmmedicine

关于FLT 3测试:

急性骨髓性白血病( aml )是最常见的成人急性白血病。 年，美国和欧洲约有3万人发生急性骨髓性白血病，2万人死于该病。 约25%的急性髓系白血病患者存在flt3内部串联重复( flt3itd )或flt3长度变异，flt3itd变异代表着细胞遗传学正常急性髓系白血病患者最重要的预后指标。 为此，世界卫生组织和世界领先的癌症治疗中心明确了将flt3-itd变异测试作为急性骨髓性白血病患者诊断性评价不可缺少的观察标准。

关于invivoscribe技术公司

invivoscribe科技企业是民营企业，是基于pcr和ngs的分子试剂、cd认证体外诊断设备、降解物特异性试剂及ruo测试产品的世界级供应商，致力于血液肿瘤学和血液病理学的研究。 invivoscribe企业及其子公司在全世界提供经临床检验的个性化分子诊断产品，用于白血病、淋巴瘤及其他淋巴组织增生疾病的诊断、分类和监测。 通过这些测试结果，医生可以对患者采取最有效的治疗手段。

invivoscribe公司在位于加利福尼亚州圣地亚哥的cgmp工厂生产所有产品。 invivoscribe公司的大部分产品都受到独家许可专利的保护。 invivoscribe公司的产品通过invivoscribe美国公司、invivoscribe sarl法国公司和全球的销售互联网直接销售给世界50多个国家的500多家客户。 想知道越来越多的新闻，请访问企业网站invivoscribe

关于labPMM有限企业和labPMM (德国)有限企业[/S2/]

labpmm有限公司(美国圣地亚哥)和labpmm (德国)有限公司(德国普拉纳格马丁·李)是invivoscribe企业通过clia和cap认证的实验室，是世界上(日本除外)唯一的flt3和npm1生物。 位于美国和德国的labpmm临床参考实验室使用invivoscribe生产的cgmp产品进行测试。 想知道越来越多的新闻，请浏览网站labpmm

聂耳亚当斯，dphil

实验室主任

labpmm gmbh

邮箱:名称@ lab pmm.de

电话: +49 (0) 89 8994 80782